| Коротко об ООПТ |

Особенности флоры. Хребет Тукурингра – важный рубеж в распространении элементов флоры различного происхождения. Через территорию заповедника проходят северные и северо-западные границы ряда представителей теплолюбивой маньчжурской флоры. К ним в первую очередь следует отнести дуб монгольский, липу амурскую, ильмы японский и лопастный, яблоню ягодную, черемуху Маака, лещину разнолистную, барбарис амурский, леспедецу двухцветную, лимонник китайский и луносеменник даурский. В Атласе ареалов и ресурсов лекарственных растений СССР (1976) границы ареалов лимонника китайского и барбариса амурского показаны лежащими гораздо южнее.

Кроме того, здесь проходят северные границы ареалов в Восточной Азии таких травянистых растений, как володушка длиннолучевая, вероника Комарова, дудник Черняева, княжик крупнолистный и княжик крупнолепестковый, истод сибирский. Южный предел распространения находят в заповеднике такие северотаежные и гольцовые виды, как кедровый стланик, березы шерстистая и Миддендорфа, рябина сибирская, ива буроватая, морошка, зубровка альпийская, клейтония Эшшольца. На территории заповедника встречается эндем хребта Тукурингра – береза Прохорова, растущая на гольцах и в долинных редколесьях.

В результате строительства Зейского водохранилища ряд видов исчез или находится под угрозой исчезновения. К ним относится двукисточник тростниковый, ирис гладкий, аир обыкновенный, осока Арнелля, лен амурский, горец узколистный и живородящий, бурачок яйцевидный, сердечник трехнадрезанный, жерушник шаровидный, смородина дикуша, чина пятижилковая, сирень амурская и платикодон крупноцветковый.

На хребте Тукурингра выявлено 158 видов грибов, относящихся к 106 родам и 41 семейству. Кроме того, в восточной части хребта обнаружено 208 видов почвенных грибов, часть из которых фитопатогенны. Значительное число видов грибов встречается и на территории заповедника. Особенно богато видами семейство полиповых или собственно трутовых грибов, включающее основную массу грибов-дереворазрушителей (ксилотрофов). Большая часть видов этих грибов разлагает мертвую древесину, чем обусловлена их положительная роль в жизни лесных сообществ. Из съедобных грибов, являющихся микоризообразователями, отмечены болетус съедобный, или белый гриб, обабок оранжевый, или подосиновик красный, обабок шероховатый, или подберезовик обыкновенный, масленок лиственничный, масленок желтый, или настоящий, млечник деликатесный, или рыжик, млечник вздернутый, или груздь настоящий, млечник пушистый, или волнушка белая.

Выявлено 155 видов лишайников из 40 родов и 20 семейств; 61 вид оказался новым для лихенофлоры Амурской области, 25 видов, новых для советского Дальнего Востока, и один вид, новый для СССР. Наиболее богаты видами кладониевые (45 видов) и пармелиевые (38 видов). Массовыми являются 27 видов лишайников. Для 58 видов известно всего одно местонахождение.

Список мхов включает 181 вид, относящийся к 90 родам и 48 семействам. В их числе 150 видов листостебельных и 31 вид печеночных мхов. 25 видов листостебельных и 14 видов печеночных мхов оказались новыми для флоры Амурской области. Напочвенный покров растительных сообществ заповедника в основном сложен 21 видом мохообразных.

Из печеночных мхов наиболее распространены птилидиум реснитчатый и красивейший, встречающиеся на почве, приствольных повышениях, камнях, коре деревьев в лиственничниках, ельниках, белоберезниках, ольшаниках, осинниках, на марях и в горной тундре; лепидозия ползучая, растущая на почве и на гнилой древесине во влажных лиственничниках, мелколиственных лесах и на марях. Из листостебельных мхов для свежих и влажных ельников, лиственничников, белоберезников, тополево-чозениевых лесов наиболее характерны птилиум гребенчатый, ритидиадельфус трехгранный и морщинистый, дикранум метловидный и Валенберга, платигириум ползучий; в сухих лесных сообществах и на гольцах часто встречается абистинелла пихтовидная, а в заболоченных лесах и на марях – сфагнум бурый, Гиргензона, магелланский, гладкий, погонатум можжевельниковидный, климациум древовидный и аулакомниум болотный.

Для Зейского заповедника приводятся 637 видов сосудистых растений. По составу основных систематических групп флору заповедника можно отнести к флоре бореальных континентальных областей. Вместе с тем относительное видовое обилие таких семейств, как лилейные, орхидные и лютиковые, сближает ее с неморальными (южными) флорами юга Дальнего Востока.

Из кустарников, образующих подлесок, в качестве доминант и индикаторных видов наиболее характерны: на марях в заболоченных и сырых лиственничниках – багульники (подбел и болотный), хамедафне болотная, голубика; во влажных и свежих лиственничниках – багульник, рододендрон даурский; в свежих лиственничниках, белоберезниках и ельниках – шиповник иглистый и даурский и спирея извилистая. Часто встречается в заповеднике спирея средняя, растущая на каменистых россыпях и в лесных группировках, приуроченных к крутым горным склонам с мелкими щебнистыми почвами, бсобенно хорошо развит подлесок в долинных лесах. Здесь обычны спирея иволистная, рябинник рябинолистный, дёрен белый, а из ягодных кустарников – жимолость съедобная, смородина широколистная, Пальчевского и малоцветковая. Распространены кустарники под пологом редкостойных высокогорных лесов (в основном каменноберезников), в зарослях кедрового стланика и на участках горных тундр. Здесь наиболее характерны ольха кустарниковая, рододендрон золотистый и мелколистный, багульник лежащий, рябинник Палласа, смородина душистая и лежачая, ива Бебба, черниковидная и клинолистная.

Среди доминантных и индикаторных видов кустарничков и трав на марях, в заболоченных и сырых лиственничниках, белоберезниках, пойменных лесах и ельниках следует отметить различные осоки, вейник пурпурный, аконит Любарского, василистники байкальский и скрученный, кровохлебку мелкоцветную; для влажных и свежих типов всех лесных формаций характерны брусника, кислица обыкновенная, несколько видов соссюрей, мытник лабрадорский, волжанка азиатская, линнея северная, седмичник европейский, дудник Максимовича, лабазник дланевидный, майник двулистный, вейник коротковолосый, хвощ луговой, орляк обыкновенный, грушанки, папоротники – щитовник, кочедыжник. В сухих лесах обычны ковыль смешиваемый, перловник Турчанинова, рябчик Максимовича, лилия низкая, три вида башмачков, гвоздика амурская, лютик японский, герани, фиалка пальчатая, сныть горная, бубенчик мутовчатый, полыни, астра татарская, деллингерия шершавая, козелец лучистый.

Для зарослей субальпийских кустарников и участков горных тундр наиболее типичны осока высокогорная, зубровка альпийская, ожика сибирская, горец аянский, ветреница сибирская, диапенсия обратнояйцевидная, колокольчик мохнатоцветковый, полынь заячьеголовая и бузульник длинноногий.

Некоторые виды из семейства орхидных, такие, как башмачки настоящий и крупноцветковый, включены в “Красную книгу СССР” (1978), ряд видов растений отнесен к редким для Дальнего Востока (Харкевич, Качура, 1981). Из них в первую очередь надо отметить пион обратнояйцевидный – весьма декоративное травянистое растение. Редкими для заповедника надо считать большинство представителей маньчжурской флоры, а также такие растения, как черника, краекучник серебристый, калипсо луковичный, картуза амурская. Большой научный интерес представляют эндемичные высокогорные растения Северной Азии – ветреница сибирская, рододендрон золотистый, колокольчик мохнатоцветковый, клейтония Эшшольца, смородина душистая. 236 видов сосудистых растений заповедника относятся к лекарственным.

Растительный покров. По ботанико-географическому районированию юга Дальнего Востока Б.П. Колесникова (1969), территория Зейского заповедника лежит в пределах южной подзоны зоны хвойных лесов, однако вблизи границы этой подзоны с подзоной средней тайги. В целом растительность заповедника можно охарактеризовать как горно-тундрово-бореальный комплекс. На хребте Тукурингра хорошо выражена высотная поясность растительного покрова. Тип поясности, как и в других районах Дальнего Востока, – океанический.

Поднимаясь к вершинам Тукурингры, надо пересечь обширную полосу светлых лиственничников с покровом из багульника, белые цветки которого в июне–июле наполняют эти леса характерным дурманящим запахом. Выше лиственничники сменяются сумрачными темнохвойными лесами из ели аянской. Здесь нет постоянно сопутствующей ей в более южных районах Дальнего Востока пихты белокорой. Поверхность почвы укрыта мощным ковром зеленых мхов. Однообразен облик этих лесов. Только изредка порадует взгляд светло-зеленая кудрявая крона каменной березы или на лесной опушке засверкают яркие тяжелые рябиновые гроздья. Выше ельников располагаются труднопроходимые заросли кедрового стланика. Пробираясь через подобные дебри, порой за час удается пройти не больше 200–300 м. Выше, на платообразных водоразделах, встречаются участки горных тундр со своеобразной кустарничково-травянистой растительностью, приспособленной к суровым высокогорным условиям.

Высотные пределы поясов растительности таковы. Выраженный лишь на южных и восточных, прилегающих к Зее склонах пояс дубово-черноберезовых лесов поднимается до 250–500 м над ур. моря. До 900 м неограниченно преобладают лиственничники с участием ели аянской. Ельники распространены на высотах 900–1100 м. “Этаж”, занятый зарослями кедрового стланика и субальпийских кустарников, – 1100–1300 м. К этим же высотам приурочены участки горных тундр. Внепоясные группировки растительности – пойменные леса, луга и болота. Последние встречаются не только в предгорьях и долинах рек, но заходят даже в пояс горных тундр. Формация дубово-черноберезовых лесов занимает в растительном покрове хребта Тукурингра особое место. Это самый северный форпост неморальных широколиственных лесов Восточной Азии. Площадь дубово-черно-березовых лесов здесь незначительна, однако они отличаются большим флористическим богатством. Приурочены эти островки сообществ южного облика к хорошо прогреваемым крутым каменистым склонам южных экспозиций и в пределах заповедника тянутся узкой полосой вдоль Зейского водохранилища. К северу они не проникают далее устья р. Гилюй и на хребте за пределами двухкилометровой призейской полосы не встречаются. На склонах хребта, обращенных к водохранилищу, отмечены самые северные местонахождения дуба монгольского, липы амурской, леспедецы двухцветной, лимонника китайского, березы даурской (черной) и других представителей маньчжурского флористического комплекса. Характер их проникновения на север, связь с приречными местообитаниями объясняются отепляющим влиянием долины Зеи. В целом эти сообщества могут рассматриваться как реликтовые.

Преобладают смешанные дубово-черноберезовые древостой. Значительно реже встречаются чистые черноберезники и дубняки. Эти леса до организации заповедника были сильно повреждены периодическими лесными пожарами, что привело к ухудшению их санитарного состояния, снижению сомкнутости и отрицательно отразилось на процессах естественного возобновления древесных пород. Кроме того, до организации заповедника в этом районе проводились рубки сосны.

Довольно своеобразны во флористическом отношении леса дубово-черноберезовые бобово-разнотравные. В этом типе кустарники встречаются редко. В травяном покрове характерно преобладание бобовых: вики многостебельной и сложносочевичной, чины низкой, астрагала перепончатого и клевера люпинового. Красочный ковер образуют многочисленные виды лилейных: рябчик Максимовича, ландыш Кейске, лилия низкая и пенсильванская (даурская), красоднев малый, купены низкая и душистая.

По мере продвижения в глубь хребта и к северу дуб выпадает из состава древостоя и смешанные дубово-черноберезовые леса сменяются почти чистыми черноберезниками с небольшой примесью лиственницы Гмелина и березы плосколистной.

Для всех сообществ с участием дуба монгольского и березы даурской характерно преобладание даурско-маньчжурских видов растений и практически полное отсутствие мхов и лишайников.

В настоящее время в результате образования Зейского водохранилища площадь уникальных широколиственных лесов сильно сократилась. Поэтому охрана сохранившихся реликтовых сообществ является одной из важных задач Зейского заповедника.

Господствующее положение в растительном покрове заповедника занимают леса из лиственницы Гмелина. Ею освоены самые различные местообитания – от заболоченных равнинных пространств, так называемых марей, до крутых горных склонов, каменистых россыпей и гольцов. В лучших условиях – на хорошо дренированных участках пойменных и надпойменных террас и на пологих и средней крутизны горных склонах – лиственница достигает высоты более 30 м, диаметра более метра и доживает до возраста 300–400 лет. Эта зимостойкая, нетребовательная к почвенно-грунтовым условиям порода растет даже на вечномерзлых грунтах и хорошо возобновляется естественным путем.

Для северной части Амурской области, где расположен заповедник, лиственничники – зональная формация. Здесь им свойственно большое типологическое разнообразие. Они занимают водоразделы, межгорные котловины, долины рек и горные склоны всех экспозиций. Наиболее распространены лиственничники рододендрово-брусничные, приуроченные к горным склонам с хорошо дренированными почвами.

Лиственничники зеленомошные – производные формации, так как возникли на месте лесов из ели аянской в результате воздействия пожаров. Об их происхождении можно судить по приуроченности к хорошо дренированным участкам горных склонов преимущественно северных экспозиций; подобные местообитания характерны для ели аянской, образующей зеленомошную труп пу типов леса. Показательны также постоянное участие ели в составе лиственничных древостоев, хорошо развитый еловый подрост и преобладание в кустарничково-травяном покрове этих лесов бореальных видов. На пологих склонах при воздействии лесных пожаров лиственничники зеленомошные сменяются лиственничниками багульниковыми, которые близки к восточносибирским среднетаежным лесам.

В заповеднике встречаются и лиственничники ерниковые, приуроченные к плоским, слабодренированным водоразделам. Обычно они возникают в результате воздействия пожаров на месте лиственничников бруснично-зеленомошных. Переувлажнение участков лесных гарей способствует разрастанию березы Миддендорфа и багульника болотного и обеднению травяного покрова. Восстановление и успешный рост лиственницы приводят к уменьшению влажности почв, угнетению ерника и разрастанию брусники.

Лиственничники с подлеском из кедрового стланика встречаются на верхней высотной границе распространения высокоствольного леса. В сложении древостоев помимо лиственницы участвуют ель аянская и береза шерстистая. Присутствие и успешное возобновление лиственницы в группировках, кедрового стланика может служить показателем идущего процесса облесения подгольцового пояса.

Лиственничники сфагновые относятся к коренным сообществам. Они приурочены к плоским, плохо дренированным речным террасам, днищам мелких долин, межгорным котловинам и переувлажненным, сильно сположенным шлейфам горных склонов. Близкое залегание многолетней мерзлоты способствует развитию процессов заболачивания. Древостой образован исключительно лиственницей и сильно разрежен.

Лесные пожары нивелируют сообщества сфагновых лиственничников и приводят к их флористическому однообразию. При развитии процессов заболачивания сфагновые лиственничники сменяются верховыми (олиготрофными) лесными болотами с единичным участием угнетенной лиственницы – марями.

На хорошо увлажненных участках низких пойменных террас горных рек встречаются высокопроизводительные лиственничники свидиновые. Лиственница в подобных местообитаниях достигает высоты 30–33 м, диаметра 80–100 см и формирует древостой с запасом стволовой древесины 400 м³/га и более. Постоянный спутник лиственницы – ель аянская; единично встречается ель сибирская. Лиственница и ель возобновляются хорошо, но в дальнейшем преобладание перейдет к ели как более теневыносливой породе.

В целом в заповеднике леса из лиственницы Гмелина представлены устойчиво и длительно производными со_г обществами и реже коренными и короткопроизводными типами. Производные сообщества возникли в результате лесных пожаров в основном на месте лесов из ели аянской. За последние 20 лет, после введения заповедного режима, наблюдается медленное, но устойчивое проникновение ели аянской под полог производных лиственничных древостоев.

Коренные лиственничники связаны с наиболее холодными, переувлажненными местообитаниями, где хорошо выражены мерзлотные процессы и наблюдается явление температурной инверсии. Коренные лиственничники встречаются не только в поймах, но и на горных склонах, где в результате выклинивания почвенно-грунтовых вод развиваются процессы заболачивания. Большой научный интерес представляют лиственничники рододендрово-разнотравные, включающие и остепненные южнотаежные сообщества с теплолюбивыми неморальными растениями, и холодостойкие бореальные леса восточносибирского типа.

Через хребет Тукурингра проходят юго-восточная граница ареала ели сибирской и западная граница ареала ели аянской. Ель сибирская, распространенная преимущественно в Сибири, в заповеднике встречается лишь как небольшая примесь в составе смешанных лесов в долинах горных рек. Древостой с ее преобладанием здесь очень редки.

Ель аянская образует хорошо выраженный высотный пояс и формирует верхнюю границу прямоствольного леса. В заповеднике она достигает предельных размеров в высоту 30 м, диаметра 80–100 см, доживает до возраста 400 лет. Однако высокопроизводительных древо-стоев здесь мало; обычно деревья не выше 22–24 м. Ельники заповедника относятся к формации обедненных амурских темнохвойных лесов – к северотаежной группе. Они характеризуются упрощенной структурой и практически чистыми древостоями с абсолютным преобладанием ели аянской. Небольшая примесь лиственницы Гмелина и березы шерстистой в отдельных типах леса в целом не оказывает влияния на простую структуру ельников. Обычно хорошо развит в них напочвенный покров мхов.

Выделено три группы типов ельников: папоротниковые, зеленомошные и сфагновые. Наиболее широко распространены в заповеднике зеленомошные ельники, встречаются как на горных склонах, так и в долинах горных рек. В высокогорье непосредственно примыкают к каменноберезникам и зарослям кедрового стланика. Древостой одно-двухъярусные, сомкнутые, с запасом стволовой древесины 300–350 м³/га. Единично встречаются береза шерстистая и плосколистная, а в долинах рек – лиственница Гмелина. Как правило, ель возобновляется хорошо. Подлесок отсутствует. Изредка встречаются рябинник рябинолистный, смородина широколистная и жимолость съедобная. В кустарничково-травяном покрове преобладают бореальные виды, характерные для еловой формации. Наиболее обычны: линнея северная, кислица обыкновенная, грушанка мясокрасная, мителла голая, майник двулистный и плаун годичный. У верхнего предела лесной растительности в полосе контакта с подгольцовой растительностью небольшими участками встречаются ельники с подлеском из кедрового стланика.

Для зеленомошных ельников характерен мощно развитый моховой покров, сложенный плеуроциумом Шребера, дикранумом метловидным, аулакомниумом вздутым, гилокомиумом блестящим, птилиумом гребенчатым и ритидиадельфусом трехгранным. Число видов кустарничково-травяного яруса резко уменьшается с высотой, но даже в высокогорных ельниках постоянно присутствуют бореальные виды: линнея северная, брусника, кислица обыкновенная, грушанка мясокрасная. Характерны также аконит теневой и стрептопус обыкновенный. Видовой состав мохового покрова остается неизменным.

Ельники папоротниковые занимают в основном долинные местообитания с влажными, хорошо дренированными почвами. Приурочены к глубоким и узким долинам горных рек и ручьев, к межгорным впадинам, реже – к надпойменным террасам и к подножиям горных склонов. Древостой одно-двухъярусные, сомкнутые, с запасом стволовой древесины 300–400 м³/га. Помимо ели аянской обычны береза плосколистная, лиственница Гмелина, тополь душистый и ель сибирская. Возобновление в основном представлено жизнеспособным подростом ели аянской. Подлесок средней густоты, равномерный, высотой 1–1,5 м и сложен свидиной белой, жимолостью съедобной, рябинником рябинолистным и различными видами смородины. В кустарничково-травяном ярусе преобладает папоротник диплезий сибирский (кочедыжник городчатый). Часто встречаются типичные таежные виды – кислица обыкновенная, линнея северная, грушанка мясокрасная, мителла голая. В древостое абсолютно преобладает ель в возрасте 180 лет и более, что свидетельствует о длительном существовании этого коренного типа леса.

Ельники сфагновые в заповеднике встречаются сравнительно редко и занимают верхние части горных склонов северных экспозиций, а также слабодренированные участки долин горных рек. Из-за переувлажненности почвы подрост ели аянской приурочен к относительно хорошо дренированным микроповышениям, а также к старому валежу. Подлесок и кустарничково-травяной покров разрежены. В напочвенном покрове преобладают сфагновые мхи – узколистный, Гиргензона и гладкий. В полосе контакта с каменноберезниками и зарослями кедрового стланика при улучшении дренажа почв сфагновые ельники сменяются зеленомошными. В долинах горных рек смены ведут к образованию древостоев с преобладанием лиственницы Гмелина. В результате дальнейшего развития болотообразовательных процессов возникают елово-лиственничные редколесья.

Самостоятельный высотный пояс образуют заросли кедрового стланика, обычно труднопроходимые, густые, с вкраплениями небольших куртин рододендрона золотистого, рябинника Палласа и можжевельника сибирского. В хорошо развитых группировках стволы стланика достигают толщины 24–32 см, но высота их обычно не превышает 3–4 м, сомкнутость очень высокая, ветви и стволы переплетаются и образуют настоящий зеленый “бастион”.

По мнению Б.А. Тихомирова (1946) и Б.П. Колесникова (1961), кедровостланиковые сообщества возникли из высокоствольных лесов вследствие резкого возрастания суровости климата в плейстоцене. Для кедровостланиковой формации характерно небольшое число видов сосудистых растений. Так, у нижней границы зарослей в полосе контакта с ельниками в кустарничково-травяном ярусе преобладают виды, свойственные темнохвойным лесам: брусника, грушанка мясокрасная, линнея северная, седмичник европейский, вейник пурпурный, княженика. У верхней границы в переходной полосе к горно-тундровым группировкам доминируют гольцовые виды: арктоус альпийский, диапенсия обратнояйцевидная, плаун одноколосковый, водяника черная и золотарник спиреелистный.

В заповеднике хорошо выражены четыре ассоциации кедровостланичников. Преобладают кедровостланичники зеленомошные, напочвенный покров в которых сложен ритидиумом морщинистым, гилокомиумом блестящим, ритидиадельфусом трехгранным, плеуроциумом Шребера. На переувлажненных участках обычны политрихум приальпийский, аулакомниум болотный и воздушный. В истоках ключей и на сположенных седловинах в непосредственной близости от горно-тундровых группировок встречается кедровостланиковая ассоциация с рододендроном золотистым. Кедровостланичники с багульником болотным приурочены к пологим склонам всех экспозиций с влажными почвами. На платообразных вершинах и на горных террасах обычны Кедровостланичники с лишайниковым покровом. Из лишайников для них наиболее характерны цетрария сглаженная, кладония оленья и звездчатая.

В высокогорной части хребта Тукурингра растет береза шерстистая из секции берез Эрмана, или каменных. Достигает максимальной высоты 18–20 м, диаметра 40–50 см, доживает до 200–250 лет. Кора у этой березы более грубая, чем у березы плосколистной, ствол более массивен и сбежистее, крона начинается низко – на высоте 3–4 м. На крутых склонах и на водоразделах, подверженных действию холодных северных ветров, часто встречаются деревья с саблевидноизогнутыми стволами и с зонтикообразной кроной. Береза шерстистая в заповеднике не образует самостоятельного высотного пояса и обычно встречается в виде небольшой примеси в составе высокогорных ельников и лиственничников, начиная с 600–700 м над ур. моря. Небольшие по площади участки, каменноберезников встречаются среди высокогорных ельников и в поясе зарослей кедрового стланика. Обычно эти древостой разрежены и носят парковый характер. Для березы шерстистой характерна мощно развитая, раскидистая крона, вытянутая по направлению господствующих ветров. Окраска кроны взрослых деревьев серовато-белая, молодых – с характерным голубоватым отливом.

В заповеднике распространено три типа каменноберезников. Каменноберезники разнотравные произрастают по склонам северных экспозиций водосборных воронок, где зимой образуются большие сугробы снега. Для этих участков характерно каменноберезовое криволесье. Каменноберезники с подлеском из кедрового стланика характерны для крутых склонов южной экспозиции с мелкими каменистыми почвами. Стволы березы шерстистой сильно искривлены и достигают высоты 3–4 м. Кедровый стланик и ольха кустарниковая, достигающие высоты 2,5–3 м, растут густыми, труднопроходимыми куртинами. К открытым участкам горных склонов приурочены сообщества рододендрона золотистого. В редком кустарничково-травянистом покрове встречаются линнея северная, брусника, осока серповидная, сныть горная. Мхи развиты слабо. Каменноберезники мелкотравно-зеленомошные в большинстве случаев являются производными, так как сменяют высокогорные ельники после пожаров. Под пологом березы шерстистой ель аянская возобновляется успешно, и обычно через 80–100 лет происходит смена на коренное еловое сообщество.

Производные лиственные леса представлены в заповеднике белоберезниками и осинниками. Белоберезовые леса образованы березой плосколистной или белой; в их составе как небольшая примесь встречается эндемичный вид горных районов Амурской области – береза Дмитрия. Белоберезники в заповеднике по занимаемой площади стоят на втором месте после лиственничников. Обычно они сменяют хвойные леса после пожаров и интенсивных рубок. Часто береза плосколистная образует смешанные леса с лиственницей Гмелина. Для равнинных и предгорных участков характерны чистые белоберезники.

Береза плосколистная достигает высоты 25–27 м, диаметра 50–70 см и возраста 100–120 лет. Порода светолюбивая и быстрорастущая. На плодородных, хорошо дренированных почвах в возрасте 50–60 лет образует высокопродуктивные для данных климатических условий древостой с общим запасом стволовой массы 300 м³/га и более. С березой плосколистной связан березовый гриб – чага, используемый в медицине. Благодаря заповедному режиму отмечен процесс смены этой мелколиственной производной формации коренными сообществами из ели аянской, лиственницы Гмелина и частично сосны обыкновенной.

Из кустарниковых видов берез, нередко образующих заросли (ерники) в речных долинах, на заболоченных пологих склонах и марях, распространены березы Миддендорфа и кустарниковая. Эти виды легко гибридизируют между собой. Так, эндемичная береза Прохорова, возможно, является гибридом между березой шерстистой и березой Миддендорфа.

Осинники, образованные осиной Давида, встречаются в заповеднике редко, небольшими массивами. Они обычно приурочены к горным склонам южных экспозиций; подобно белоберезникам, образуют высокопроизводительные древостой. В качестве небольшой примеси осина постоянно встречается в составе коренных, неморальных дубово-черноберезовых лесов. В заповеднике осинники обычно сменяются коренными группировками из ели аянской, лиственницы Гмелина и сосны обыкновенной.

В долинах горных рек распространены чистые или смешанные сообщества из ольхи пушистой (ольшаники), ив Шверина, скрытой и удской (ивняки), чозении толокнянколистной (чозенники), тополей душистого и Максимовича (тополевники). Коренные ольшаники, развитые на галечниках и прирусловых террасах, узкими полосами вытянуты вдоль русл горных рек. В древостое помимо ольхи пушистой обычна ива Шверина, в подросте преобладает ель аянская. Густой, сомкнутый подлесок образован свидиной белой. В процессе дальнейшего естественного развития ольшаник сменяется ельником. К низким и средним надпойменным террасам приурочены ивняки, которые могут быть по происхождению как коренными, так и производными. Обычно в ивовых лесах подлесок развит слабо, а травостой густой и равномерный. В нем преобладают вейник пурпурный и осоки норвежская, придатковая, элевзиновидная и серповидная. Ивняки естественным путем сменяют тополевники, пойменные смешанные леса, а на заболоченных элементах рельефа – лиственничники.

Чистые древостой из тополя и чозении встречаются в заповеднике редко, обычны смешанные насаждения этих древесных пород с участием березы плосколистной, ив сердцелистной и росистой, возникающие в поймах горных рек на песчано-галечниковых наносах. Чозения – красивое дерево с пирамидальной кроной – достигает высоты 30 м, диаметра 80–100 см. Продолжительность жизни чозении – 80–100 лет; из состава древостоя она выпадает первой. Тополь душистый достигает возраста 200–220 лет; наиболее долговечен тополь Максимовича, доживающий до 300–400 лет и достигающий высоты 30–32 м, диаметра на высоте груди 1,3–1,5 м. Тополь Максимовича менее распространен в заповеднике, здесь он близок к северной границе своего ареала. В процессе естественной смены на месте чозениево-тополевых сообществ обычно возникают почти чистые древостой ели аянской.

Луговая растительность ныне занимает в заповеднике лишь небольшие участки. До строительства Зейского водохранилища луга в пойме Зеи и по нижнему течению Гилюя были широко распространены. Наиболее типичными были вейниковые, разнотравные и разнотравно-вейниковые луга. В настоящее время фрагменты лугов из вейника пурпурного сохранились лишь на низких, пойменных террасах горных рек и на конусах выноса. В дальнейшем они сменяются зарослями кустарников – рябинника рябинолистного и спиреи иволистной. На участках с ослабленным дренажем в местах выклинивания почвенно-грунтовых вод встречаются осоково-вейниковые луга, образованные вейником пурпурным, осоками лесолюбивой, шаровидной и вздутоносой.

В поясе высокогорной растительности после пожаров возникают производные луговые сообщества. Таковы участки лугов из вейников пурпурного и Сугавары, возникшие на месте поврежденных огнем елово-каменноберезовых и каменноберезовых лесов и зарослей кедрового стланика. Благодаря заповедному режиму сейчас на подобных местообитаниях хорошо восстанавливаются коренные типы лесной растительности.

Болота занимают в заповеднике небольшую площадь. Их размеры – от нескольких десятков гектаров до нескольких сот квадратных метров. По характеру питания и стадиям развития выделяются три типа болот. Низинные болота располагаются в долинах рек, у подножий горных склонов, на конусах выноса. Обычно возникают на месте пойменных вейниково-осоковых лугов при ухудшении дренажа почв.

Болота смешанного типа распространены более широко, чем низинные. Они встречаются не только на выровненных участках, но и на пологих и даже крутых склонах северной экспозиции. Своеобразные процессы болотообразования здесь объясняются особенностями гидрогеологических условий (большая обводненность территории, связанная с обильным поступлением поверхностных и почвенно-грунтовых вод) и наличием вечной мерзлоты. При выклинивании на горных склонах почвенно-грунтовых вод процессы болотообразования и торфонакопления развиваются даже при крутизне 10–15°. Торф, достигающий мощности 1–1,5 м, приводит к значительному повышению уровня вечной мерзлоты, что исключает питание болота почвенно-грунтовыми водами. Это способствует переходу смешанного болота в верховое и благодаря высокой влагоемкости торфа и сфагновых мхов вызывает накопление атмосферных осадков и склоновых вод.

На ряде участков смешанные и верховые болота возникли на месте низинных болот как более поздние стадии болотообразовательного процесса.

Смешанные и верховые болота облесены слабо. Из древесных пород обычна низкорослая лиственница Гмелина. Часто на участок площадью 1 га приходится всего 10–15 экземпляров лиственницы. Подлесок на болотах образован спиреей иволистной, ольхой кустарниковой, березами кустарниковой и Миддендорфа. В кустарничково-травяном покрове на смешанных болотах фон образуют голубика, багульник болотный, пушица влагалищная, осоки вздутоносая и шаровидная; на верховых сфагновых болотах – подбел многолистный, багульник болотный, хамедафне болотная и клюква мелкоплодная. На начальной стадии образования смешанных болот преобладают зеленые мхи – аулакомниум болотный и политрихум обыкновенный. В дальнейшем при возникновении верховых болот господство в напочвенном покрове переходит к сфагновым мхам – бурому и магелланскому. В верхней части кочек и на микроповышениях обычны лишайники – цетрария сглаженная, кладина лесная и кладония стройная.

К болотному типу растительности помимо слабооблесенных и безлесных сфагновых болот относятся и заболоченные лиственничные редколесья – мари. Помимо лиственницы Гмелина на марях встречается и ель аянская. Мари распространены по долинам горных рек и на равнинных междуречных пространствах. На начальной стадии образования мари возникает кустарниково-вейниково-зеленомошное сообщество. В древостое сомкнутостью 0,2–0,3 преобладает лиственница Гмелина с примесью ели аянской. При заключительной стадии заболачивания образуется осоково-сфагновая марь. В этом сообществе древостой почти полностью деградирует, а подлесок развит слабо. В травяном покрове развиты осоки шаровидная, вздутоносая и пушицы влагалищная и многоколосковая. В засушливое лето на марях после пожаров в результате прожигания мощного мохового покрова наблюдается обильное возобновление лиственницы. В дальнейшем может возникнуть сомкнутый лиственничный древостой.

Настоящие безлесные болота в заповеднике отсутствуют, что объясняется преобладанием горного рельефа и незначительным развитием в долинах горных рек пойменных лугов и озер.

© Н.Г. Васильев, Е.Н. Матюшкин, Ю.В. Купцов. Зейский заповедник. // Заповедники СССР. Заповедники Дальнего Востока. - М, Мысль, 1985.